A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou neste domingo (17) o uso emergencial das vacinas de Oxford/AstraZeneca e CoronaVac/Sinovac contra a covid-19. Com a decisão, as vacinas passarão a ser aplicadas na população brasileira. A agência transmitiu ao vivo a decisão.
A diretora da Anvisa, Meiruze Sousa Freitas, relatora dos pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19, foi a primeira a votar e fez uma declaração de fé ao final de seu discurso, citando um hino da Harpa Cristã.
“Antes de prosseguir, gostaria de declarar: porque Ele vive, eu posso crer no amanhã”, disse Meiruze, em referência ao trecho da canção que ganhou destaque no início da crise, quando a população cantou da janela de suas casas, fazendo um grande coral.
Servidora pública da Anvisa desde 2007, Meiruze é responsável pela segunda diretoria da agência, onde são feitas as análises dos documentos enviados pelos laboratórios. A Anvisa recebeu três pedidos para uso emergencial, mas a vacina Sputnik V/União Química, teve o pedido negado.
Dois pedidos foram analisados pela Anvisa. O primeiro foi feito pelo Instituto Butantan, que buscou autorização do uso de 6 milhões de doses da vacina CoronaVac, que foram importadas da China no ano passado, em parceria com a empresa chinesa Sinovac. A vacina desenvolvida pela Sinovac gerou muita disputa política.
Já o segundo foi feito pela Fiocruz, que pediu autorização para o uso de 2 milhões de doses que devem ser importadas da Índia. A fundação mantém uma parceria com a farmacêutica AstraZeneca e a Universidade de Oxford.
Relatora vota por aprovar uso emergencial da Coronavac e da vacina de Oxford #CNNpelaVacina pic.twitter.com/k3Z5tZlh1I
— CNN Brasil (@CNNBrasil) January 17, 2021
